作者： 翠盖调味研发团队
出版：广东独特风味有限公司
最后更新： 九月 08，2026
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新西兰电子烟法规：口味和 HARP 指南
首先回答：新西兰允许电子烟产品建立受监管的市场，但合法销售取决于现行的《1990 年无烟环境和管制产品法案》、其规定、产品通知、零售渠道、产品格式和展示。一般零售商的口味渠道很窄；经批准的专业电子烟零售商可以在法定控制下拥有更广泛的产品范围。现行法案禁止使用一次性电子烟设备。海外供应商应支持（而不是取代）负责通知和市场合规的新西兰制造商或进口商。
对于询问水果口味是否被禁止、HARP 是否获得批准、COA 是否使电子烟油合规的搜索者来说，简洁的答案是：不是一个简单的全国性提议；不;没有。必须检查分类和渠道，HARP 通知不是安全认可，实验室文件仅涵盖定义的样品和测试。这种区别消除了行业摘要中经常重复的一些过时或不受支持的主张。
本文是商业合规信息，而不是法律或毒理学建议。发布后要求可能会发生变化。在进入市场或装运前立即验证综合立法、卫生部指南和产品特定的 HARP 立场。
有关比较成分控制背景，请阅读我们的 EU TPD ingredient compliance guide.
制造商应首先遵守 1990 年《无烟环境和管制产品法案》、2021 年《无烟环境和管制产品条例》以及现行的卫生部指南。实用的途径是确定新西兰通报人，确认每个应通报产品在销售前都有主动通报，使用允许的风味描述框架，满足产品安全和包装规则，并保留通报配方与供应配方相匹配的证据。浓缩风味剂不会自动获得“新西兰批准”。其适用性取决于成品、渠道、标签、设备和当前通知记录。
新西兰继续修改其电子烟管制措施。该立法网站表明该法案已生效并由卫生部管理，现行法案包括禁止使用一次性电子烟设备。日期、过渡性规定和定义很重要，因此 2023 年摘要不应被视为 2026 年发货指令。因此，本指南将经过验证的法定架构与供应商最佳实践区分开来，并避免预测未来的禁令。在启动之前，当地通知者应检查最新的综合法案、法规、部委通知和 HARP 指令。
卫生部负责管理该框架。产品通知和其他监管产品流程通过该部的健康咨询和监管平台（通常称为 HARP）进行处理。行业有时会非正式地使用“电子烟监管机构”来称呼卫生部团队，但出口商应引用卫生部和法定文书，而不是暗示由单独的独立监管机构授予产品批准。通知并不表示对安全性或有效性的认可；这是一个由声明和记录支持的法律程序。
新西兰法律将一般零售商与经批准的专业电子烟零售商区分开来。渠道状态会影响可销售的电子烟产品以及场所的运营方式。广泛使用的一般零售规则将电子烟产品限制为烟草、薄荷醇和薄荷口味，而经批准的专业电子烟零售商可以根据法案、法规、允许描述规则和其他控制措施销售更广泛的产品。供应商应验证零售商的状态和产品的通知描述。广泛的风味类别不允许忽视标签、广告或产品安全义务。
对于一般零售候选者，创建一个可以在适用的烟草、薄荷醇或薄荷类别中真实、一致地描述的公式。不要仅仅因为烟草或薄荷仍然占主导地位就认为添加水果、糖果或饮料的味道是可以接受的。要求通知者记录其分类依据。对于专业渠道，更广泛的感官特征可能是可能的，但描述仍然需要遵循当前允许的描述要求。最安全的工作流程在商业生产之前将感官简介、配方代码、标签副本和 HARP 记录联系起来。
水果和甜点在新西兰不应被描述为普遍非法。可用性主要取决于渠道以及对允许的描述和通知制度的遵守情况。同样，专业零售地位也不是空白的豁免。以青少年为导向的展示、禁止广告、向 18 岁以下青少年销售以及不合规产品仍然受到限制。出口副本应注明“须遵守专业零售商和产品要求”，而不是“已获新西兰批准”。
电子烟油合规性的分析证据
对于受控烟草概况开发，请查看 Tobacco flavor concentrates.
该法案包含应通报产品的通报义务。实际上，新西兰制造商或进口商通常管理 HARP 提交和持续状态。海外香料供应商为该方提供受控技术数据支持。责任应写入质量协议中：谁提交、谁支付费用、谁监控到期或续订、谁评估变更以及谁响应部委要求。这可以防止常见的错误，即假设原材料证书本身就可以将成品投放市场。
有用的档案包括浓缩物名称和内部配方代码；定性的，并且在合法要求的情况下，在保密的情况下定量的组成；载体和使用级别；批次规格；分析证书；安全数据表；相关的过敏原声明；稳定性和包装兼容性信息；以及限用物质风险评估。成品通知者可能需要调味品公司无法提供的额外设备、尼古丁、排放物、容器和标签信息。清楚地标记文档版本，并确定哪些声明是测试结果，哪些是供应商声明。
原材料替代、供应商变更、使用水平改变、新承运商或修改生产场地可能会影响通报的产品。不要承诺每次小的调整都会自动需要新的通知；法律后果取决于规定的定义和当前的部委程序。相反，在发布之前需要记录监管影响评估并获得新西兰客户的书面接受。保留先前的公式、原理、对比数据和有效批次。这使得通知记录可审计，并避免规范和市场产品之间的无声分歧。
新西兰引入了允许的风味描述框架，以减少对年轻人的吸引力并标准化产品描述。制造商应检查当前的时间表和部委指导，而不是依赖从经销商复制的旧“详尽清单”。技术描述符应识别感官特征，而无需卡通、糖果品牌或模棱两可的生活方式语言。产品名称、包装、发票、规格和通知应使用一致的术语，并由当地通知机构审核翻译。
一个品牌可能有企业形象，但这并不意味着每个营销短语都适合作为受监管的风味描述。维护一个标签控制表，其中包含品牌、产品系列、允许的风味描述、尼古丁声明、警告、批次代码和进口商详细信息的单独字段。锁定已批准的艺术品版本。易于搜索的网络文案应回答成人买家的合规问题，而不会将风味术语转变为针对年轻人的促销或暗示健康益处。
该法案限制受管制产品的广告和促销，并禁止向 18 岁以下的人销售和交付。零售和互联网环境有特定的信息要求。因此，B2B 风味文章应避免针对消费者的呼吁、戒烟保证或比较健康声明。技术内容可以讨论文档、分析方法和供应链控制。成品营销需要单独的新西兰法律审查。
烟草薄荷和清凉成分的可追溯性
对于以组件为主导的配方研究，请参阅 AI-generated flavor combinations.
请勿声称每种浓缩香料在出口前必须通过指定的 GC-MS 或 HPLC 小组，除非现行法律文书或通知人的书面规范有要求。分析工具支持风险管理，但技术本身并不是法律许可。 GC-MS可以表征挥发性成分； HPLC 可以对选定的非挥发性分析物或尼古丁进行定量； ICP-MS 可能与金属有关。从配方风险评估、成品要求和公认的实验室能力中选择方法和限制。
该法规包含产品安全要求和限制，应以其当前的综合形式进行检查。供应商不应用无依据的笼统声明来取代这些规定，即一长串化合物始终是“零”。相反，将每个规定的限制或禁止映射到测试方法、检测能力和供应商声明。对于吸入产品，评估合理可预见的加热行为以及液体。记录不确定性，特别是对于复杂的植物提取物和活性香料材料。
COA 根据规定的规格展示规定批次的结果。 SDS 传达危险和处理信息；这不是吸入安全批准。毒理学审查解释了现有证据，但不能证明不存在所有风险。使用准确的短语，例如“针对指定分析物进行了测试”、“符合所附规范”和“为进口商评估做好准备”。避免使用“完全安全”、“无毒”、“药品级”或“保证合规”，除非每个术语都有最新的、有记录的依据。
尼古丁规则已发生变化，具体取决于受监管的产品和配方。较旧的文章经常重复 28.5 mg/mL 尼古丁盐数据或 20 mg/mL 游离碱数据，而没有解释产品定义、计算基础或后续修订。香料供应商不应将这些数字转换为通用配方指令。新西兰通报机构必须验证当前针对具体产品和设备的综合法规，然后向成品和风味团队提供书面的最大值和测试依据。
现行法案包括第 1AA 部分“禁止一次性电子烟设备”。对于出口商来说，这是一个重要的市场筛选点。拟议的设备是否属于法定定义必须根据现行立法和部委指导来确定，而不是“可充电一次性”等营销术语。香料供应商应记录预期的设备格式，如果客户无法证明成品配置合法，则应暂停工作。
应根据当前的警告、产品信息、儿童安全以及泄漏或篡改控制（如适用）要求对包装进行审查。不要假设欧盟使用的包装功能自动满足新西兰法律。运行特定国家/地区的艺术品清单并保留批准的校样。确认容器材料在整个保质期内与浓缩物和成品液体兼容，包括预期的运输温度。
每次发货应将客户订单与配方版本、原材料批次、生产记录、过程检查、成品规格、放行决定和保留样品联系起来。当法律未对产品强制执行该标准时，可追溯性不需要声明药品 GMP。描述实际使用的质量体系，准确识别审核标准并提供包含范围和有效期的证书。
运往新西兰的货物可能会经历长途运输和温度变化。在预期容器中进行稳定性工作，并评估有用的颜色、气味、密度或折射率、关键分析物和包装相互作用。加速研究可以支持风险评估，但不会自动确定保质期。记录温度偏差并定义客户应如何隔离和评估受影响的材料。
发货前，确认进口商身份、预期用途、配方代码、渠道、产品格式、当前文件、标签术语、通知责任和变更控制联系人。确认销售语言中未注明“部委批准”。确认相关的样品数量和危险品分类。当任何问题未解决时，请将发货标记为待处理，而不是利用商业紧急情况来绕过审核。
香料生产和出口质量控制
有关记录的冷却曲线开发，请查看 Cool flavor concentrates.
创建新西兰监管所有者和来源登记册。下载当前的法案和法规，记录访问日期，并获取进口商的 HARP 工作流程。将每个候选风味名称与当前允许的描述规则进行比较。针对复杂植物、活性醛、二酮和不稳定成分的分类配方。在审核期间冻结候选版本。
准备 COA、SDS、成分信息、规格和变更控制表。同意保密披露途径。让进口商将配方映射到成品、设备和零售渠道。以书面形式确认当前的尼古丁和设备限制。完成标签和包装兼容性审查。在批准之前解决所有不受支持的索赔。
仅在技术批准后才发布受控评估批次。记录快递、收件人、批次和存储说明。将感官反馈与调节反馈分开。任何请求的重新制定都会收到新版本和影响审查。在第一次商业发货之前，确认相关通知和零售商途径是最新的，同时认识到供应商不是提供法律建议的机构。
不会。一般零售路线受到严格限制；应检查当前的官方要求以了解确切的烟草、薄荷醇或薄荷分类。更广泛的概况需要经过批准的专业路线，并且仍然受到产品、描述、通知和营销控制的约束。
不要将其声明为普遍规则。可用性取决于零售渠道以及是否符合当前的风味描述和其他要求。通知者应核实确切的产品和措辞。
不可以。通知或列表不应被视为政府认可、安全认证或功效批准。
新西兰卫生部负责管理无烟环境和管制产品框架以及相关的 HARP 流程。
现行法案禁止使用一次性电子烟设备。产品定义和任何实施细节应在现行法律和部委指南中进行检查。
不作为通用的独立规则。测试应遵循适用的法律要求、通知者的规范和特定配方的风险评估。
通过商定的保密途径控制配方标识、规格、COA、SDS、成分信息、稳定性和包装信息、可追溯性和变更控制。
使用合格的措辞，例如“准备进口商审查”。如果没有当前产品特定的证据，请勿声称获得批准或保证合法性。
可靠的策略是索赔前的证据：识别法律实体和产品类别，验证当前来源，冻结配方，对齐标签和档案，控制变更，并在发货前重新检查。仅当答案准确、可读且合格时，搜索可见性才有价值。法规决定市场准入；技术质量使证据具有可重复性。
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[1] 新西兰立法。 1990 年无烟环境和管制产品法，最新综合版本于 2026 年 8 月 24 日检查。 https://www.legislation.govt.nz/act/public/1990/108/en/latest/
[2] 新西兰立法。 2021 年无烟环境和管制产品法规；验证最新的合并和时间表。 https://www.legislation.govt.nz/regulation/public/2021/0204/latest/whole.html
[3] 新西兰卫生部。确认该法案和部委管理的官方监管登陆页面；检查日期：2026 年 8 月 24 日。 https://www.health.govt.nz/regulation-legislation/vaping-herbal-smoking-and-smokeless-tobacco
[4]催拐技术背景。内部成分合规性比较资源；不能替代新西兰法律。 https://www.cuiguai.com/eu-tpd-compliance-the-forbidden-ingredients-list-updated-2026/
