المؤلف: فريق البحث والتطوير، نكهة كويقوي
نُشر بواسطة:شركة قوانغدونغ الفريدة للنكهات المحدودة
آخر تحديث: سبتمبر 08، عام ٢٠٢٦
واتساب وتليغرام: +86 189 2926 7983
البريد الإلكتروني:info@cuiguai.com
لوائح التدخين الإلكتروني في نيوزيلندا: النكهة ودليل HARP
الإجابة أولاً: تسمح نيوزيلندا بسوق منظم لمنتجات السجائر الإلكترونية، لكن البيع القانوني يعتمد على قانون البيئات الخالية من التدخين والمنتجات الخاضعة للتنظيم لعام 1990، ولوائحه، وإخطار المنتج، وقناة البيع بالتجزئة، وشكل المنتج، وعرضه. لدى تجار التجزئة العامين مسار نكهة ضيق؛ يمكن لتجار تجزئة السجائر الإلكترونية المتخصصة المعتمدين الحصول على نطاق أوسع بموجب الضوابط القانونية. أجهزة vaping التي تستخدم لمرة واحدة محظورة بموجب القانون الحالي. يجب على الموردين الخارجيين دعم - وليس استبدال - الشركة المصنعة أو المستورد النيوزيلندي المسؤول عن الإخطار والامتثال للسوق.
بالنسبة للباحثين الذين يتساءلون عما إذا كانت نكهات الفاكهة محظورة، أو ما إذا كان HARP بمثابة موافقة، أو ما إذا كانت شهادة توثيق البرامج تجعل السائل الإلكتروني متوافقًا، فإن الإجابات الموجزة هي: ليس كاقتراح بسيط على مستوى البلاد؛ لا؛ ولا. يجب التحقق من التصنيف والقناة، ولا يعد إخطار HARP بمثابة موافقة على السلامة، وتغطي وثائق المختبر العينات والاختبارات المحددة فقط. يزيل هذا التمييز العديد من المطالبات القديمة أو غير المدعومة والتي تتكرر عادة في ملخصات الصناعة.
هذه المقالة عبارة عن معلومات تتعلق بالامتثال التجاري، وليست نصيحة قانونية أو تتعلق بعلم السموم. يمكن أن تتغير المتطلبات بعد النشر. تحقق من التشريعات الموحدة وتوجيهات وزارة الصحة وموقف HARP الخاص بالمنتج مباشرة قبل دخول السوق أو الشحن.
للحصول على سياق مقارن للتحكم في المكونات، اقرأ موقعنا EU TPD ingredient compliance guide.
يجب أن تبدأ الشركة المصنعة بقانون البيئات الخالية من التدخين والمنتجات الخاضعة للرقابة لعام 1990، ولوائح البيئات الخالية من التدخين والمنتجات الخاضعة للرقابة لعام 2021، وتوجيهات وزارة الصحة الحالية. ويتمثل المسار العملي في تحديد المُخطر النيوزيلندي، والتأكد من أن كل منتج يتم الإخطار عنه لديه إخطار نشط قبل البيع، واستخدام إطار وصف النكهة المسموح به، واستيفاء قواعد سلامة المنتج والتعبئة والتغليف، والحفاظ على دليل على أن التركيبة المُبلغ عنها تتطابق مع التركيبة المقدمة. مركز النكهة ليس "معتمدًا من نيوزيلندا" تلقائيًا. تعتمد ملاءمتها على المنتج النهائي والقناة والملصق والجهاز وسجل الإشعارات الحالي.
تواصل نيوزيلندا تعديل ضوابطها الخاصة بالتدخين الإلكتروني. يحدد موقع التشريع القانون على أنه ساري المفعول وتديره وزارة الصحة، ويتضمن القانون الحالي حظرًا على أجهزة التبخير التي تستخدم لمرة واحدة. التواريخ والأحكام الانتقالية والتعريفات مهمة، لذلك لا ينبغي التعامل مع ملخص 2023 على أنه تعليمات شحن لعام 2026. وبالتالي فإن هذا الدليل يميز بين البنية القانونية التي تم التحقق منها وبين أفضل ممارسات الموردين ويتجنب التنبؤ بالحظر المستقبلي. قبل الإطلاق، يجب على المخطر المحلي التحقق من أحدث القوانين واللوائح وإشعارات الوزارة وتعليمات HARP الموحدة.
وزارة الصحة تدير الإطار. يتم التعامل مع إشعارات المنتجات وعمليات المنتجات الخاضعة للتنظيم الأخرى من خلال المنصة الاستشارية والتنظيمية الصحية التابعة للوزارة، والتي يطلق عليها عادة HARP. تستخدم الصناعة أحيانًا "هيئة تنظيم السجائر الإلكترونية" بشكل غير رسمي لفريق الوزارة، ولكن يجب على المصدرين الاستشهاد بوزارة الصحة والأدوات القانونية بدلاً من الإشارة ضمنًا إلى أن هيئة تنظيمية منفصلة مستقلة تمنح الموافقة على المنتج. الإخطار ليس تأييدا للسلامة أو الفعالية؛ إنها عملية قانونية مدعومة بالإقرارات والسجلات.
يميز قانون نيوزيلندا بين تجار التجزئة العامين وتجار التجزئة المتخصصين المعتمدين. تؤثر حالة القناة على منتجات الـvaping التي يمكن بيعها وكيفية عمل المبنى. تقصر قاعدة البيع بالتجزئة العامة المستخدمة على نطاق واسع منتجات السجائر الإلكترونية على نكهات التبغ والمنثول والنعناع، بينما يجوز لتجار تجزئة السجائر الإلكترونية المتخصصين المعتمدين بيع نطاق أوسع يخضع للقانون واللوائح وقواعد الوصف المسموح به والضوابط الأخرى. يجب على المورد التحقق من حالة بائع التجزئة ووصف المنتج الذي تم إخطاره. لا تسمح فئة النكهة الواسعة بتجاهل التزامات وضع العلامات أو الإعلانات أو سلامة المنتج.
بالنسبة لمرشح تجارة التجزئة العامة، قم بإنشاء صيغة يمكن وصفها بصدق واتساق ضمن فئة التبغ أو المنثول أو النعناع المعمول بها. لا تفترض أن إضافة الفواكه أو الحلويات أو المشروبات أمر مقبول لمجرد أن التبغ أو النعناع يظل هو السائد. اطلب من المخطر توثيق أساس التصنيف الخاص به. بالنسبة للقنوات المتخصصة، قد يكون من الممكن توفير ملف تعريف حسي أوسع، ولكن لا يزال الوصف بحاجة إلى اتباع متطلبات الوصف المسموح بها حاليًا. يربط سير العمل الأكثر أمانًا الملخص الحسي ورمز الصيغة ونسخة الملصق وسجل HARP قبل الإنتاج التجاري.
لا ينبغي وصف ملفات تعريف الفاكهة والحلوى بأنها غير قانونية عالميًا في نيوزيلندا. يعتمد التوفر بشكل أساسي على القناة والامتثال لنظام الوصف والإخطار المسموح به. وبالمثل، فإن حالة البيع بالتجزئة المتخصصة ليست استثناءً فارغًا. لا يزال العرض التقديمي الموجه للشباب والإعلانات المحظورة والمبيعات لمن تقل أعمارهم عن 18 عامًا والمنتجات غير المتوافقة مقيدًا. يجب أن تقول نسخة التصدير "تخضع لمتطلبات تجار التجزئة والمنتجات المتخصصة"، وليس "معتمدة لنيوزيلندا".
الأدلة التحليلية لامتثال السائل الإلكتروني
لتطوير ملف التبغ الخاضع للرقابة، عرض Tobacco flavor concentrates.
يتضمن القانون التزامات الإخطار للمنتجات التي يجب الإخطار عنها. من الناحية العملية، يقوم المصنع أو المستورد النيوزيلندي عمومًا بإدارة تقديم HARP والحالة المستمرة. يدعم مورد النكهة الخارجي هذا الطرف بالبيانات الفنية الخاضعة للرقابة. يجب أن تكون المسؤولية مكتوبة في اتفاقية الجودة: من يقدم، من يدفع الرسوم، من يراقب انتهاء الصلاحية أو التجديد، من يقيم التغييرات، ومن يستجيب لطلبات الوزارة. وهذا يمنع الخطأ الشائع المتمثل في افتراض أن شهادة المواد الخام في حد ذاتها تضع المنتج النهائي في السوق.
يتضمن الملف المفيد الاسم المركز ورمز الصيغة الداخلي؛ التكوين النوعي، والكمي، عندما يكون ذلك مطلوبًا بشكل مشروع، في ظل السرية؛ مستوى الناقل والاستخدام؛ مواصفات الدفعة شهادة التحليل؛ صحيفة بيانات السلامة؛ بيان مسببات الحساسية عند الاقتضاء؛ معلومات الاستقرار والتوافق مع التغليف؛ وتقييم مخاطر المواد المقيدة. قد يحتاج مُخطر المنتج النهائي إلى معلومات إضافية عن الجهاز والنيكوتين والانبعاثات والحاوية والملصقات التي لا يستطيع بيت النكهة توفيرها. قم بتمييز إصدارات المستندات بوضوح وحدد المطالبات التي تمثل نتائج اختبار مقابل إقرارات الموردين.
قد يؤثر استبدال المواد الخام أو تغيير المورد أو تغيير مستوى الاستخدام أو الناقل الجديد أو موقع التصنيع المعدل على المنتج الذي تم إخطاره. لا تعد بأن كل تعديل صغير يتطلب تلقائيًا إشعارًا جديدًا؛ وتعتمد النتيجة القانونية على التعريف المنظم وعملية الوزارة الحالية. وبدلاً من ذلك، اطلب تقييمًا موثقًا للأثر التنظيمي قبل الإصدار والقبول الكتابي من العميل النيوزيلندي. احتفظ بالصيغة السابقة والأساس المنطقي وبيانات المقارنة والدفعة الفعالة. وهذا يجعل سجل الإخطار قابلاً للتدقيق ويتجنب الاختلاف الصامت بين المواصفات ومنتج السوق.
أدخلت نيوزيلندا إطارًا لوصف النكهة المسموح به لتقليل جاذبية الشباب وتوحيد أوصاف المنتجات. يجب على المصنعين التحقق من الجداول الزمنية الحالية وتوجيهات الوزارة بدلاً من الاعتماد على "قائمة شاملة" قديمة منسوخة من الموزع. يجب أن يحدد الوصف الفني الشخصية الحسية دون الرسوم الكاريكاتورية أو العلامات التجارية للحلويات أو لغة نمط الحياة الغامضة. يجب أن يستخدم اسم المنتج والحزمة والفاتورة والمواصفات والإخطار مصطلحات متسقة، مع مراجعة الترجمات بواسطة المُخطر المحلي.
قد يكون للعلامة التجارية هوية مؤسسية، ولكن هذا لا يجعل كل عبارة تسويقية مناسبة لوصف النكهة المنظمة. احتفظ بورقة مراقبة الملصق التي تحتوي على حقول منفصلة للعلامة التجارية، وعائلة المنتج، ووصف النكهة المسموح بها، وبيان النيكوتين، والتحذير، ورمز الدفعة، وتفاصيل المستورد. قفل نسخة العمل الفني المعتمدة. يجب أن تجيب نسخة الويب سهلة البحث على أسئلة الامتثال للمشترين البالغين دون تحويل مصطلحات النكهة إلى ترويج يركز على الشباب أو الإشارة إلى فوائد صحية.
يقيد القانون الإعلان عن المنتجات الخاضعة للتنظيم والترويج لها ويحظر بيعها وتسليمها للأشخاص الذين تقل أعمارهم عن 18 عامًا. وتتطلب سياقات البيع بالتجزئة والإنترنت متطلبات معلومات محددة. لذلك يجب أن تتجنب مقالة B2B المكالمات التي تستهدف المستهلكين أو ضمانات التوقف أو المطالبات الصحية المقارنة. يمكن أن يناقش المحتوى الفني الوثائق والأساليب التحليلية وضوابط سلسلة التوريد. يحتاج تسويق المنتج النهائي إلى مراجعة قانونية منفصلة في نيوزيلندا.
النعناع التبغ وتتبع مكونات التبريد
للاطلاع على أبحاث الصياغة التي تعتمد على المكونات، انظر AI-generated flavor combinations.
لا تدعي أن كل مركز نكهة يجب أن يمر عبر لوحة GC-MS أو HPLC مسماة قبل التصدير ما لم يتطلب الصك القانوني الحالي أو المواصفات الموثقة للمخطر ذلك. تدعم الأدوات التحليلية إدارة المخاطر، لكن التقنية لا تعتبر في حد ذاتها تصريحًا قانونيًا. يمكن لـ GC-MS وصف المكونات المتطايرة؛ يمكن لـ HPLC تحديد كمية التحاليل غير المتطايرة أو النيكوتين؛ قد يكون ICP-MS ذا صلة بالمعادن. اختر الطرق والحدود من تقييم مخاطر الصيغة ومتطلبات المنتج النهائي وقدرات المختبر المعترف بها.
تحتوي اللوائح على متطلبات وحدود سلامة المنتج التي يجب التحقق منها في نموذجها الموحد الحالي. ولا ينبغي للموردين استبدال هذه الأحكام ببيان شامل غير مدعوم بأن القائمة الطويلة من المركبات تكون دائمًا "صفر". وبدلاً من ذلك، قم بتعيين كل حد أو حظر منظم لطريقة الاختبار وإمكانية الكشف وإعلان المورد. بالنسبة للمنتجات المستنشقة، قم بتقييم سلوك التسخين المتوقع بشكل معقول وكذلك السائل. سجل حالات عدم اليقين، خاصة بالنسبة للمستخلصات النباتية المعقدة ومواد النكهة التفاعلية.
توضح شهادة توثيق البرامج نتائج دفعة محددة مقابل مواصفات محددة. تقوم أداة SDS بتوصيل معلومات المخاطر والتعامل معها؛ إنها ليست موافقة على سلامة الاستنشاق. تفسر مراجعة السمية الأدلة المتاحة ولكنها لا تستطيع إثبات غياب أي خطر. استخدم عبارات دقيقة مثل "تم اختباره لتحليلات محددة" و"مطابق للمواصفات المرفقة" و"جاهز لتقييم المستورد". تجنب استخدام مصطلحات "آمنة تمامًا" أو "خالية من السموم" أو "درجة صيدلانية" أو "متوافقة مع ضمان" ما لم يكن لكل مصطلح أساس حالي وموثق.
لقد تغيرت قواعد النيكوتين وتعتمد على المنتج والتركيبة الخاضعة للتنظيم. غالبًا ما تكرر المقالات الأقدم الرقم 28.5 ملجم/مل من ملح النيكوتين أو رقم القاعدة الحرة 20 ملجم/مل دون شرح تعريفات المنتج أو أساس الحساب أو التعديلات اللاحقة. لا ينبغي لمورد النكهة تحويل هذه الأرقام إلى تعليمات صياغة عالمية. يجب على المُخطر النيوزيلندي التحقق من اللوائح الموحدة الحالية للمنتج والجهاز المحددين، ثم تقديم الحد الأقصى المكتوب وأساس الاختبار لفرق المنتج النهائي والنكهة.
يتضمن القانون الحالي الجزء 1AA، "حظر أجهزة التبخير التي تستخدم لمرة واحدة." وهذه نقطة هامة لفحص السوق بالنسبة للمصدرين. ما إذا كان الجهاز المقترح يقع ضمن التعريف القانوني أم لا يجب تحديده من خلال التشريعات الحالية وتوجيهات الوزارة، وليس من المصطلحات التسويقية مثل "القابل لإعادة الشحن والاستخدام مرة واحدة". يجب على مورد النكهة تسجيل تنسيق الجهاز المقصود وإيقاف العمل مؤقتًا إذا لم يتمكن العميل من إثبات أن تكوين المنتج النهائي قانوني.
يجب مراجعة التغليف وفقًا للمتطلبات الحالية للتحذيرات ومعلومات المنتج وسلامة الأطفال وضوابط التسرب أو العبث حيثما أمكن ذلك. لا تفترض أن ميزة التغليف المستخدمة في الاتحاد الأوروبي تتوافق تلقائيًا مع قانون نيوزيلندا. قم بتشغيل قائمة مرجعية للأعمال الفنية الخاصة بكل بلد واحتفظ بالأدلة المعتمدة. تأكد من أن مادة الحاوية متوافقة مع المركز والسائل النهائي طوال مدة الصلاحية، بما في ذلك درجات حرارة الشحن المتوقعة.
يجب أن تربط كل شحنة طلب العميل بإصدار الصيغة، ودفعات المواد الخام، وسجل التصنيع، والفحوصات أثناء العملية، والمواصفات النهائية، وقرار الإصدار، والعينة المحتجزة. لا تتطلب إمكانية التتبع المطالبة بممارسات التصنيع الجيدة الصيدلانية عندما لا يكون هذا المعيار قانونيًا للمنتج. وصف نظام الجودة المستخدم فعلياً، وتحديد المعايير المدققة بدقة وتقديم الشهادات ذات النطاق وتواريخ الصلاحية.
يمكن أن تشهد البضائع المتجهة إلى نيوزيلندا عبورًا طويلًا وتغيرًا في درجات الحرارة. قم بإجراء أعمال الاستقرار في الحاوية المقصودة وقم بتقييم اللون أو الرائحة أو الكثافة أو معامل الانكسار حيثما يكون ذلك مفيدًا، والتحليلات الرئيسية وتفاعل التعبئة والتغليف. يمكن للدراسات المعجلة أن تدعم تقييم المخاطر ولكنها لا تحدد مدة الصلاحية تلقائيًا. قم بتوثيق رحلات درجة الحرارة وحدد كيف يجب على العميل عزل المواد المتأثرة وتقييمها.
قبل الإرسال، تأكد من هوية المستورد، والاستخدام المقصود، ورمز الصيغة، والقناة، وتنسيق المنتج، والوثائق الحالية، ومصطلحات التسمية، ومسؤولية الإخطار، واتصال التحكم في التغيير. تأكد من أن لغة المبيعات لا تشير إلى "موافقة الوزارة". تأكيد كميات العينة وتصنيف البضائع الخطرة حيثما كان ذلك مناسبا. عندما لا يتم حل أي عنصر، ضع علامة على الشحنة بأنها معلقة بدلاً من استخدام الاستعجال التجاري لتجاوز المراجعة.
تصنيع النكهات ومراقبة جودة الصادرات
للحصول على تطوير موثق لملف التبريد، قم بالعرض Cool flavor concentrates.
قم بإنشاء مالك تنظيمي في نيوزيلندا وسجل المصدر. قم بتنزيل القانون واللوائح الحالية، وسجل تواريخ الوصول، واحصل على سير عمل HARP الخاص بالمستورد. قارن اسم كل نكهة مرشحة بقواعد الوصف المسموح بها حاليًا. صيغ الفرز للنباتات المعقدة، والألدهيدات التفاعلية، ومخاوف ثنائي الكيتون والمكونات غير المستقرة. تجميد الإصدارات المرشحة أثناء المراجعة.
قم بإعداد شهادات توثيق البرامج وSDS ومعلومات المكونات والمواصفات ونماذج التحكم في التغيير. الموافقة على طرق الكشف السرية. اطلب من المستورد تعيين الصيغة للمنتج النهائي والجهاز وقناة البيع بالتجزئة. قم بتأكيد القيود الحالية على النيكوتين والجهاز كتابيًا. مراجعات كاملة لتوافق الملصقات والتغليف. قم بحل كل مطالبة غير مدعومة قبل الموافقة عليها.
قم بإصدار دفعة التقييم الخاضعة للرقابة فقط بعد الموافقة الفنية. تسجيل تعليمات البريد السريع والمستلم والدفعة والتخزين. ردود فعل حسية منفصلة عن ردود الفعل التنظيمية. أي إعادة صياغة مطلوبة تتلقى نسخة جديدة ومراجعة التأثير. قبل الشحنة التجارية الأولى، احصل على تأكيد بأن الإخطار ذي الصلة وطريق بائع التجزئة محدثان، مع الاعتراف بأن المورد ليس هو السلطة التي تصدر المشورة القانونية.
لا. إن طريق البيع بالتجزئة العام محدود للغاية؛ يجب التحقق من المتطلبات الرسمية الحالية للحصول على التصنيف الدقيق للتبغ أو المنثول أو النعناع. تتطلب الملفات الشخصية الأوسع مسارًا متخصصًا معتمدًا وتظل خاضعة لضوابط المنتج والوصف والإشعارات والتسويق.
لا تذكر ذلك كقاعدة عالمية. يعتمد التوفر على قناة البيع بالتجزئة والامتثال لوصف النكهة الحالي والمتطلبات الأخرى. يجب على المخطر التحقق من المنتج والصياغة بالضبط.
لا، لا ينبغي تقديم الإخطار أو القائمة على أنها موافقة حكومية أو شهادة سلامة أو موافقة على الفعالية.
تدير وزارة الصحة النيوزيلندية إطار عمل البيئات الخالية من التدخين والمنتجات الخاضعة للرقابة وعمليات HARP المرتبطة بها.
يتضمن القانون الحالي حظرًا على أجهزة vaping التي تستخدم لمرة واحدة. يجب التحقق من تعريفات المنتج وأي تفاصيل تنفيذية في القانون الحالي وتوجيهات الوزارة.
وليس كقاعدة عالمية قائمة بذاتها. يجب أن يتبع الاختبار المتطلبات القانونية المعمول بها ومواصفات المخطر وتقييم المخاطر الخاص بالصيغة.
هوية الصيغة الخاضعة للرقابة، والمواصفات، وشهادة توثيق البرامج، وSDS، ومعلومات التركيب من خلال مسار سري متفق عليه، ومعلومات الاستقرار والتعبئة، وإمكانية التتبع والتحكم في التغيير.
استخدم صياغة مؤهلة مثل "مُعد لمراجعة المستورد". لا تطالب بالموافقة أو ضمان الشرعية دون أدلة حالية خاصة بالمنتج.
الإستراتيجية الموثوقة هي دليل قبل المطالبات: تحديد الكيان القانوني وفئة المنتج، والتحقق من المصدر الحالي، وتجميد الصيغة، ومواءمة الملصق والملف، والتحكم في التغييرات، وإعادة الفحص قبل الشحن. تكون رؤية البحث ذات قيمة فقط عندما تكون الإجابة دقيقة وقابلة للقراءة ومؤهلة. تحدد اللوائح إمكانية الوصول إلى الأسواق؛ الجودة التقنية تجعل الأدلة قابلة للتكرار.
هل تحتاج إلى استشارة فنية أو عينات مجانية من مركزات نكهة السوائل الإلكترونية الجاهزة للامتثال؟ اتصل بـ CUIGUAI Flavor للحصول على دعم الصياغة والوثائق الخاضعة للرقابة ومناقشات الجودة الموجهة نحو التصدير.
الهاتف: +86 0769 8838 0789
🌐 الموقع الإلكتروني: https://www.cuiguai.com
📧 البريد الإلكتروني: info@cuiguai.com
💬 واتساب وتلغرام: +86 189 2926 7983
[1] تشريعات نيوزيلندا. قانون البيئات الخالية من التدخين والمنتجات الخاضعة للرقابة لعام 1990، أحدث نسخة موحدة تم التحقق منها في 24 أغسطس 2026. https://www.legislation.govt.nz/act/public/1990/108/en/latest/
[2] تشريعات نيوزيلندا. البيئات الخالية من التدخين ولوائح المنتجات الخاضعة للرقابة لعام 2021؛ التحقق من أحدث عمليات الدمج والجداول الزمنية. https://www.legislation.govt.nz/regulation/public/2021/0204/latest/whole.html
[3] وزارة الصحة النيوزيلندية. الصفحة التنظيمية الرسمية التي تؤكد القانون وإدارة الوزارة؛ تم استرجاعه في 24 أغسطس 2026. https://www.health.govt.nz/regulation-legislation/vaping-herbal-دخن-and-smokeless-tobacco
[4] السياق الفني لـ CUIGUAI. مورد الامتثال الداخلي المقارن للمكونات ؛ ليس بديلاً عن قانون نيوزيلندا. https://www.cuiguai.com/eu-tpd-compliance-the-forbidden-ingredients-list-updated-2026/
يشمل نطاق الأعمال المشاريع المرخصة: إنتاج المواد المضافة للأغذية. المشاريع العامة: بيع المواد المضافة للأغذية؛ تصنيع المنتجات الكيميائية اليومية؛ بيع المنتجات الكيميائية اليومية؛ خدمات فنية، تطوير التكنولوجيا، استشارات فنية، تبادل التكنولوجيا، نقل التكنولوجيا، وترويج التكنولوجيا؛ أبحاث وتطوير الأعلاف البيولوجية؛ أبحاث وتطوير مستحضرات الإنزيم الصناعية؛ بيع الجملة لمستحضرات التجميل؛ وكالة تجارية محلية؛ بيع المنتجات الصحية والإمدادات الطبية ذات الاستخدام الواحد؛ بيع الأدوات المنزلية والمواد الصحية والسلع اليومية؛ بيع الضروريات اليومية؛ بيع الأغذية (فقط بيع الأطعمة المعبأة مسبقًا).
Copyright ©شركة قوانغدونغ الفريدة للنكهات المحدودةAll Rights Reserved. Privacy Policy Return and Exchange Policy
